ANTITROMBINA III (NEFELOMETRIA)

Información detallada
Código de Examen 
Recipiente   M03
Sinónimos   Inhibidor de la Serina Proteasa
Volumen Normal   1 ml de plasma pobre en plaquetas
Volumen Pediátrico   0.5 ml de plasma pobre en plaquetas
Recolección   Plasma pobre en plaquetas
Días de proceso   Lunes a Domingo
Tiempo de Análisis   

1 Hora en Urgencias, 4 horas en pacientes Hospitalizados, 6 horas en pacientes Ambulatorios.

Almacenamiento 

  

Separar el plasma inmediatamente y almacenar refrigerado por un máximo de 24 horas. Congelado a - 20 C:2 semanas.
Contraindicaciones   

Muestra recibida con más de dos horas después de su recolección, muestra no refrigerada, tubo con citrato incorrectamente lleno, muestra coagulada o contaminada con heparina.
Utilidad   

Evaluar estados hipercoagulables, estados fibrinolíticos y respuesta a la heparina. La prueba para deficiencia hereditaria de Antitrombina III (autosomica dominante) la cual está caracterizada por predisposición a la trombósis. La deficiencia adquirida está asociada con cirrósis severa, fallo crónico de hígado, CID, terapia trombolítica, embolismo pulmonar, síndrome nefrótico o estados post-quirúrgicos (especialmente transplante de hígado o hepatectomia parcial). También es utilizada para evaluar disminución en la síntesis o consumo. Cambios inducidos por drogas deberán ser considerados. Los niveles de Antitrombina III también pueden ser usados en casos de sospecha de de CID o de enfermedad tromboembólica personal o familiar. La prueba está indicada en casos tardíos especialmente antes de de la heparinización.
Limitaciones   
Método   Nefelometria cinetica
Rango de referencia   24.9-33.1 mg/dl
Información Técnica   

La Antitrombina III (ATIII) es una beta globulina inhibidora de la serina proteasa. Aproximadamente el 75% de la actividad inhibitoria de la coagulación del plasma es derivada de la ATIII. La deficiencia de ATIII es una causa de trombósis hereditaria. La evaluación de la ATIII deberá ser considerada en aquellos pacientes con trombósis venosa, especialmente para trombósis en un sitio inusual o asociada con resistencia a la heparina. La prueba debe ser realizada al menos 2 meses después del evento trombótico, siempre y cuando el paciente no esté recibiendo anticoagulantes. La deficiencia de ATIII adquirida ocurre en la enfermedad hepática; en la coagulación intravascular diseminada; terapia con heparina, asparaginasa, o estrógenos; y en el síndrome nefrótico. Niveles elevados de AT pueden ocurrir con la terapia con Warfarina. La prueba del antígeno podría detectarse en pacientes con una deficiencia cuantitativa, pero no se detecta en pacientes con anormalidades cualitativas en la AT.
Preparación   

No debe realizarse la prueba de DX de trombofilia en estados agudos ni en anticoagulación plena.
Información adicional   

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