CETOESTEROIDES, 17

Información detallada
Código de Examen 
Recipiente   M12
Sinónimos   17 KS
Volumen Normal   La totalidad de la Orina 24H
Volumen Pediátrico   La totalidad de la Orina 24H
Recolección   

Recolectar la Orina de 24 horas en un recipiente plástico que contiene Acido Clorhídrico o 25 ml de Acido Acetico al 50% como conservante.
Días de proceso   Lunes a Viernes
Tiempo de Análisis   8 días hábiles
Almacenamiento   

Inestable a Temperatura ambiente;Refrigerada: 2 semanas; Congelada: 1 mes.
Contraindicaciones   Un pH menor de 2 podría disminuir la estabilidad del analito.
Utilidad   

En la evaluación de andrógenos adrenales. Los 17 -cetosteroides se encuentran elevados en el sindrome de Cushing, en el sindrome Adrogenital, en algunos tumores adrenales y gonadales, en el embarazo y en el pseudohermafrodismo femenino.
Limitaciones   

Se aumentan con la obesidad.
Hay numerosas drogas que interfieren como la carbamacepina y la cefalotina.
Su excreción varía con el tiempo.
Esta prueba no es útil para detectar Androgénos Mayores, Testosterona y Dihidrotestosterona. Una prueba alternativa y más específica para la función andrógena adrenal es la Dehidroepiandrosterona Sulfato en suero.
Método   

Reacciones colorimétricas con estracción (Reaccion de Zimmermann). Esta reacción detecta androsterona, dehidroeiandrosterona, 11 cetoandrosterona, etiocolanolona, 11-cetoetiocolanolona, 11-beta-hidroxiandrosterona.
Con la disponibilidad de pruebas de hormonas específicas y de sus metabolitos, ésta prueba está en desuso.
Rango de referencia   HOMBRES 0 - 1 año: 0.0-1.0 mg/d 1-5 años: 1.0-2.0 mg/d 6-10 años: 1.0-4.4 mg/d 11-12 años: 1.3-8.5 mg/d 13-16 años: 3.4-9.8
Información Técnica   

En hombres alrededor de dos terceras partes de los 17-KS son de orígen gonadal; en mujeres y niños, la principal fuente adrenal.
El cortisol, los estrógenos, el pregnanodiol, la testosterona y la dihidrotestosterona no son 17-KS.
Los sindromes adrenogenitales, entidades virilizantes, incluyen tumores adrenales e hiperplasias congénitas. Luego fueron incluídas la deficiencia de 21-hidroxilasa y la de deficiencia de 11-beta-hidroxilasa.
Preparación   

Una adecuada refrigeración es el aspecto más importante de la conservación de la muestra. La conservación de la muestra puede ser mejorada por el ajuste del pH de 2-4, con HCl 6 mol/L.
Información adicional   

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