CITOMEGALOVIRUS IgM ANTICUERPOS

Información detallada
Código de Examen 
Recipiente   M01
Sinónimos   Ig.M CMV; Título de anticuerpos par virus de inclusión citomegalica
Volumen Normal   1 ml
Volumen Pediátrico   0.1 ml
Recolección   Suero
Días de proceso   Lunes a Sábado
Tiempo de Análisis   Semanal
Almacenamiento   

Temperatura ambiente:2 días; Refrigerado:2 semanas; congelado: 1 año.
Contraindicaciones   

Muestras severamente lipémicas, contaminadas, inactivadas por el calor o hemolisadas.
Utilidad   Establer diagnóstico de infección por citomegalovirus
Limitaciones   

La presencia de anticuerpos heterofilos y de factor reumatoideo puede causar resultados de Ig.M falsos-positivos.
Para confirmación rápida de nueva infección por CMV, el cultivo es superior y/o la demostración del antígeno en las células blancas periféricas, en las células de los lavados broncoalveolares o en la biopsias de tejido, a la serología. En pacientes inmunocomprometidos, la serología no es confiable y puede dar errores en el diagnóstico de la enfermedad aguda o de su reactivación.
Método   Inmunoensayo Enzimático (EIA),
Rango de referencia   

< 0.90 IV: Negativo - Niveles significativamente no detectables de anticuerpos Ig-M para CMV. 0.90-1.09 IV: E
Información Técnica   

La transmisión intrauterina de CMV puede ocurrir antes o después de que existe inmunidad materna. Sin embargo la presencia de anticuerpos maternos antes de la concepción aporta un título significativo de protección contra la infección neonatal.
Las secuelas de la infección congénita son más severas en la infección primaria materna que ocurre durante el embarazo.
Un solo título es poco significativo si la historia clínica del paciente no se conoce.Un título es poco significativo si se desconoce la historia del paciente. El aumento de 4 veces más del título entre muestras de la fase aguda y convalesciente son evidencia de infección.
El CMV causa un sindrome de mononucleosis clínicamente indistinguible de la mononucleosis heterófila positiva, que es una entidad muy común. Títulos significativos son encontrados en muchos de los pacientes con SIDA.
El CMV es una causa significativa post-cardiotomía, post-transplasnte y sindromes hepáticos post-bomba.
Mientras que la serología es el método utilizado para detectar infección por CMV, los nuevos viales para cultivo pueden ser más confiables para identificar infecciones sintomáticas de pacientes inmunocomprometidos.
La nuevas técnicas por EIA tienen buena correlación con la serología por IFI, y además proporcionan mediciones más objetivas sobre el estado de infección que los test por IFI.
Preparación   

Se requiere extraer muestras en la fase aguda y 10-14 días después durante la fase convalesciente.
Información adicional   

Las muestras neonatales y las muestras con títulos muy altos de Ig.G deberan ser analizadas para anticuerpos esecíficos Ig.M después de tratamiento o utilizar un método que permita la separación de Ig.G e Ig.M como la cromatografía de columna. La presencia de anticuerpos Ig.M sugiere infección reciente o actual; niveles bajos de anticuerpos Ig.M pueden ocasionalmente persistir por más de 12 meses post-infección.

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