EOSINOFILOS EN SANGRE

Información detallada
Código de Examen 
Recipiente   M02
Sinónimos   Conteo de Eosinófilos
Volumen Normal   3 ml
Volumen Pediátrico   0.5 ml
Recolección   Sangre total
Días de proceso   Lunes a Domingo
Tiempo de Análisis   

1hora si es urgente, 4 horas en pacientes hospitalizados y 6 horas en pacientes ambulatorios.

Almacenamiento 

  A tempretatura ambiente:8 horas; Refrigerado:24 horas
Contraindicaciones   Muestra coagulada, congelada o hemolisada
Utilidad   

Ayuda en el diagnóstico de alergias, reacción a drogas, infecciones parasitarias, enfermedades del colágeno, enfermedad de Hodgkin, y enfermedades mieloproliferativas.

También están aumentados en condiciones menos comunes como en el síndrome agudo hipereosinófilo, edema angioneurótico, rechazo renal agudo, rinitis eosinofílica no alérgica , gastroenteritis eosinofílica, sindrome de mialgia eosinofilico. Disminución de los eosinófilos se observa en la enfermedad de Cushing (en el hiperadrenalismo).
Limitaciones   

Métodos manuales están sujetos a errores inherentes del 20% - 30%.
Método   

Los métodos automáticos (Coulter, Technicon) proporcionan una mayor precisión y exactitud y está recomendado para obtener un valor absoluto de eosinófilos.
Rango de referencia   70-440 /mm3
Información Técnica   

En la enfermedad por toxocara (larva visceral migrante) es una enfermedad parasitaria tipica con conteo de eosinófilos usualmente elevado (más de 30% en el recuento diferencial). Hay otros autores sinembargo que afirman, que el 27% de los niños con toxocara tienen conteo de eosinófilos normal. De manera que el conteo normal de eosinófilos no descarta esta enfermedad y otras infecciones parasitarias. Las celulas T producen citoquinas interleuquina-3, factor de estimulación de colonia macrófago/granulocito, e interleuquina-5(IL-5) que estimula la producción de eosinófilos in vitro. La diferenciación del factor IL-5 tiene un efecto más específico sobre el crecimiento de los eosinófilos en cultivo con un efecto no significativo sobre el desarrollo/crecimiento de otras células de líneas mieloides. Una causa importante y rara que produce aumento de eosinófilos en sangre periférica se da en el sindrome hipereosinófilo agudo. El rango de mortalidades reportado es de 81% y 95% entre 1-3 años. El sindrome hipereosinofiico incluye conteo alto de glóbulos blancos en sangre periférica, formas tempranas de eosinófilos circulantes sin blastos, confusión mental, delirios, coma y síntomas cardiacos severos. Un conteo de glóbulos blancos mayor de 90.000/mm3, con blastos en sangre, con fallo cardiaco y con síntomas severos del sistema nervioso central (confusión, psicósis orgánica y coma), están asociados con mal pronóstico. Esta condición no es una verdadera enfermedad leucemica mieloproliferativa, a pesar de que los conceptos de sindrome hipereosinofilico agudo son controversiales. Enfermedades infiltrativas de pulmón, en la cual los eosinófilos en sangre periférica pueden aumentarse, incluye pneumonia eosinofílica. En el sindrome de Lôffler (a menudo relacionado con infestación por Ascaris), y eosinofilia tropical (usualmente relacionado con filariasis). El sindrome de mialgia eosinofilico se caracteriza con un conteo de 1000 celulas/mm3 o más y a menudo mialgias severas incapacitantes, y posiblemente esta asociado con el uso de prductos que contienen L-triptofano. Además la definición de éste síndrome, causa asociación entre los productos que contienen L-triptofano y el sindrome de mialgia eosinofílico, y modifica los factores/cofactores etiológicos. Como el sindrme de mialgia eosinofiico ha sido considerado como resultado de muchos factores incluyendo la ingestión de triptofano, inactivación de 2,3-dioxigenasa indoleamina, y posible deterioro del hiotálamo y el eje adrenal pituitario. Se debe realizar diagnóstico diferencial por otras causas diferentes al L-triptofano, coo sarcoidosis, miositis granulomatosa, enfermedad vascular del colágeno, miositis neoplásica. El sindrome de mialgia eosinofílica es potencialmente fatal (como el Guillain -Barré polineuropatia ascendente) con un comportamiento clínico parecido al del sindrome que fué epidemia en España en 1981.
Preparación   Venopunción de rutina
Información adicional   

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