FOSFATASAS ALCALINAS ESPECIFICAS DE HUESO

Información detallada
Código de Examen 
Recipiente   M01
Sinónimos   BAP (Bone-specific Alkaline Phosphatase)
Volumen Normal   1 ml
Volumen Pediátrico   0.5 ml
Recolección   Suero
Días de proceso   Lunes a Viernes
Tiempo de Análisis   5 días hábiles
Almacenamiento   

Temperatura ambiente: 24 horas; Refrigerado: 1 semana (la actividad total podría incrementarse en un 2% por día); Congelado: 1año.
Contraindicaciones   

No someta las muestras a más de 3 ciclos de descongelación. Evite la hemólisis.
Utilidad   

La función de la fosfatasa alkalina específica de hueso no ha sido totalmente dilucidada, aunque ha sido confirmado que desempeña un papel en la mineralización del esqueleto. Como una medición cuantitativa de un marcador , provee información sobre la remodelación del hueso en la osteoporosis y en la enfermedad de Paget.
Limitaciones   
Método   Enzimoinmunoensayo (ELISA)
Rango de referencia   

HUESO Hombres: 1-6 años: 0-208 U/L 7-9 años: 0-264 U/L 10-15 años: 0-340 U/L 16-19 años: 0-165 U/L >
Información Técnica   

En el esqueleto o especificamente el hueso, en la superficie de los osteoblastos se encuentra una isoforma de fosfatasa alkalina que es una glicoproteína tetramerica. Los osteoblastos son las células responsables de la síntesis de la matriz del nuevo hueso y de su mineralización. El hueso está constantemente bajo un proceso metabólico llamado "la remodelación", este incluye procesos de degradación, de resorción del hueso, mediados por la acción de los osteoclastos, y un proceso de construcción, de formación ósea, mediada por la acción de los osteoblastos. La remodelación es requerida para el mantenimiento y la salud del hueso y está estrechamente acoplada; por lo que , la resorción y la formación están en equilibrio. En estados anormales del metabolismo óseo, este proceso llegar a ser no acoplado, y cuando la resorción excede la formación, da como resultado pérdida de la red del hueso, lo cual puede causar osteoporosis, o desordenar el tejido óseo con lesiones pageticas. La medición de marcadores biochimicamente específicos de esos eventos remodelantes proveen unos datos analíticos con respecto a la velocidad del metabolismo óseo o de "cambio". La osteoporosis es una enfermedad metabólica del hueso caracterizada por la remodelación anormal del hueso. Es una enfermedad sistemica esqueletica caracterizada por baja masa ósea y una deterioración microarquitectonica del tejido òseo, con un consecuente aumento a la suceptibilidad a las fracturas. El tipo más común de osteoporosis ocurre en mujeres post-menopausicas como resultado de la deficiencia de los niveles de estrógenos por la cesación de la función ovárica. La restauración de los niveles de estrógenos premenopáusicos por la terapia previenen la pérdida del hueso y la osteoporósis. Los estrógenos y una clase de compuestos conocidos como bifosfonatos, son terapias, las cuales pueden ser usadas para prevenir o tratar la osteroporosis. La osteoporosis también puede aparecer como resultado de un inadecuado pico en la masa ósea durante los años de crecimiento, un desequilibrio de la remodelación ósea con un exceso de resorción de la red ósea, y un número de condiciones clínicas y terapia, las cuales inducen la pérdida ósea o un desequilibrio en la remodelación del hueso. Esto incluye enfermedades endocrinas tales como hipogonadismo, hipertiroidismo, hiperparatiroidismo e hipercortisolismo; fallo renal; cáncer metastásico de hueso; enfermedades gastrointestinales relacionadas con la nutrición y con el metabolismo mineral; enfermedades del tejido conectivo; mieloma multiple; inmobilización crónica, alcoholismo, o uso del tabaco; y terapia cronica con heparina o corticosteroides. La enfermedad ósea de Paget, es un desorden focal que resulta con dolor y deformidades esqueleticas en pacientes sintomáticos. Las lesiones Pageticas son caracterizadas por una matriz ósea de estructura altamente anormal proveniente de una excesiva velocidad de la actividad de remodelación. Las lesiones ocurren predominantemente en la cara, columna, pelvis, huesos largos, y puede también resultar fracturas o deterioro neurológico. la etiologia de la enfermedad de Paget es desconocida pero hay hipótesis que dicen que hay compromiso genetico o factores virales. Los bifosfosfonatos y la calcitonina son comunmente utilizados para suprimir la alta velocidad de actividad bioquimica a niveles normales, permitiendo la restauración de la estructura normal del hueso.
Preparación   

Recolecte las muestras utilizando la técnica standard de venopunción. Los especimenes deben ser recolectados sin anticoagulante.
Información adicional   

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