GANGLIOSIDO GM1 AUTOANTICUERPOS

Información detallada
Código de Examen 
Recipiente   M01
Sinónimos   GM1 Monosialogangliosido
Volumen Normal   2 ml
Volumen Pediátrico   1 ml
Recolección   SUERO
Días de proceso   Lunes a Viernes
Tiempo de Análisis   20 días hábiles
Almacenamiento   Ambient:e 4 horas; Refrigerado: 24 horas; Congelado: 1 año.
Contraindicaciones   

Plasma u otros líquidos corporales. Muestras hemolizadas, lipémicas, contaminadas o inactivadas por el calor.
Utilidad   

Los GM1 son los principales glicolípidos ricos de ácido siálico del sistema nervioso central y periférico (como las células de Schwann y los oligodendrocitos), están involucrados en el reconocimiento celular, en la compactación de la mielina, en la transducción de señales y en la unión de varias chimokinas, incluyendo toxinas bacterianas (como la del cólera). Niveles elevados de anticuerpos contra ácido monosialico gangliosido, gicolípido, han sido encontrados en algunos casos asociados con ciertos desórdenes neurológicos tales como: sindrome neuro motor leve, esclerósis lateral amiotrófica, esclerósis múltiple, otras neuropatías multifocales, lupus eritematoso sistémico con compromiso del sistema nervioso central. La causa de tales desórdenes aún no ha sido esclarecida completamente, además, la importancia del aumento en los niveles de dichos anticuerpos no ha sido establecida. Esta prueba ha sido diseñada como ayuda en el monitoreo de los cambios en los niveles de anticuerpos, antes, durante y después del tratamiento, como ayuda en conjunto con los síntomas clínicos del paciente y con otros test de laboratorio para la evaluación y el tratamiento de éstos pacientes.
Limitaciones   

Estudios recientes de sueros de pacientes con neuropatías periféricas o de debilidad muscular concluyeron que los anti-GM1 en títulos altos no fueron muy comunes. Solo algunos pacientes con neuropatías motoras multifocales mostraron altas concentraciones de estos autoanticuerpos. Muy pocos pacientes con otros desórdenes también mostraron altas concentraciones; además los títulos anti-GM1 solos no son test específicos para neuropatías motoras multifocales.
Método   Ensayo Inmuno Enzimático
Rango de referencia   

<12.0 IV= Negativo 12.0-29.9 IV= Inconcluso, se sugiere repetir el test in 3-6 meses. 30.0 IV o mayor = P
Información Técnica   

Los autoanticuerpos GM1 también están presentes en los sueros de pacientes con neuropatías idiopáticas crónicas sugeriendo que dichos anticuerpos muchas veces aumentan como una respuesta secundaria a la enfermedad. La especifidad del epítope incluye autoanticuerpos dirigidos a la porción terminal del ácido siálico y / o el galactosyl N-acetylgalactosamina. Dependiendo de ésta especifidad, pueden ocurrir varios grados de reacción cruzada hacia otros gangliósidos como la serie ganglio (GD1b) o la serie neolacto(LM1). Los autoanticuerpos GM1 son detectados en muchas enfermedades neurológicas como la esclerósis lateral amiotrófica, sindrome de Guillán Barré y otras enfermedades neuro motoras tales como poliardiculoneuropatía inflamtoria crónica desmielinizante y neuropatía motor multifocal. Las paraproteínas Ig.M Gm1 son encontradas en las neuropatías sensomotoras con discrasia de células plásmáticas (gamapatías monoclonales) con una frecuencia del 50-60%.
Preparación   Separar el suero y congelarlo hasta su proceso.
Información adicional   

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