GLICOFORINA A -CITOMETRIA DE FLUJO-

Información detallada
Código de Examen 
Recipiente   M02
Sinónimos   FENOTIPIFICACION DE LEUCEMIA/LINFOMA
Volumen Normal   7 ml
Volumen Pediátrico   2 ml
Recolección   Sangre total o medula ósea
Días de proceso   Lunes a Viernes
Tiempo de Análisis   Al día siguiente
Almacenamiento   Temperatura Ambiente: 72 horas
Contraindicaciones   No refrigere ni congele
Utilidad   

El uso de marcadores específicos para las superficies de las células, el citoplasma y los nucleos ayudan a la clasificación de las leucemias y linfomas. Esto ayuda en la selección de la terapia apropiada y en la evaluación del comportamiento y pronóstico clínicos. La combinación exacta del uso de los marcadores está basada en la historia clínica y la morfología. Después de la revisión, se selecciona un panel de marcadores para cada caso. En la mayoría de los casos el linaje puede ser identificado como células-T, Células-B o Mieloide y así puede hacerse un diagnóstico o diagnóstico diferencial.
Limitaciones   
Método   CITOMETRIA DE FLUJO
Rango de referencia   

RANGO DE REFERENCIA : < 1% Se obtiene información del porcentaje de linfocitos positivos para un antígeno
Información Técnica   

Durante la evaluación de una linfocitosis periférica (valor absoluto >4000 ul), la posibilidad de un desorden maligno llega a ser un caso clínico concerniente y requiere de evaluación. La evaluación de los síntomas clínicos y del exámen físico para linfadenopatía y esplenomegalia, son los primeros pasos, seguidos por un cuidadoso análisis del extendido de sangre periférica. Las células linfoides son grandes y granulares, pequeñas y hendidas o linfocitos normales maduros. Estos patrones de morfología proporcionan un apropiado diagnóstico. Desde luego, historicamente, la morfología, ha sido la única medida disponible para la evaluación de los desordenes linfoproliferativos. Aunque todavía el punto clave de todos los diagnósticos, es la morfología actual, esta generalmente está complementada con la fenotipificación y con los estudios genéticos, lo cual permite una mayor consistencia y precisión en el diagnóstico. Después de que la linfocitosis absoluta es establecida, una potencial causa infecciosa debería ser considerada. La mononucleósis infecciosa podría ser una posibilidad. Si después de todo se sospecha un desorden linfoproliferativo después de la evaluación clínica, se deberá realizar una fenotipificación de las superficies de las células de los linfocitos. La fenotipificación más común de los antígenos de la superficie de la célula en sangre periférica, es la realizada por citometría de flujo.
Preparación   

La muestra de médula ósea debe ser tomada por el médico y enviada al laboratorio lo antes posible.
Información adicional   

Los siguientes son los marcadores más comunmente utilizados: T-CELL: CD1, CD2,CD3,CD4,CD5,CD7,CD8, Receptores de cell-T (TCR), alph-beta, TCR gama-delta, CD3 citoplasmático. CELL-B: CD10,CD19,CD20,CD21,CD22,CD23,CD24,CD79b,CD103, Ig.Total, Kappa, Lambda, Ig.G, Ig.M, Ig.D, Ig.A, FMC-7, Kappa citoplasmática, Lambda Citoplasmática. MIELOIDE/MONOCITICA: CD11b, CD13, CD14 (Mo2), CD14 (MY14),CD15,CD33,CD64,CD117 (C-kit), mieloperoxidasa. MISCELANEA: CD9,CD11c,CD16, CD25,CD30,CD34,CD38,CD41,CD42b,CD56,CD57,CD61,HLA-DR,TdT, glicoforina

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