HEPATITIS C, ANTICUERPOS (ANTI-HCV)

Información detallada
Código de Examen 
Recipiente   M04
Sinónimos   Serología para Hepatitis C
Volumen Normal   1 ml
Volumen Pediátrico   0.5 ml
Recolección   Plasma con Heparina de Litio
Días de proceso   Lunes a Domingo
Tiempo de Análisis   

1 hora si es urgente, 4 horas en pacientes hospitalizados y 6 horas en pacientes ambulatorios.
Almacenamiento   

Temperatura ambiente: hasta 7 días; Refrigerado: 1 semana; Congelado: por tiempo indefinido.
Contraindicaciones   Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación
Utilidad   

Diagnóstico diferencial de hepatitis aguda; chequeo de las unidades de sangre para transfusión.
Limitaciones   

Como aproximadamente el 90% de las inmunoglobulinas intravenosas comerciales presentan test positivos para anticuerpos de la hepatitis C, pueden resultar falsos-positivos después de cada transfusión.
Método   Ensayo inmunoenzimático por micropartículas (MEIA)
Rango de referencia   Negativo
Información Técnica   

Antes de la aparición de los test de antígeno de superficie para la hepatitis B, la hepatitis transfusional más significativa fué causada por hepatitis B. Con el desarrollo de pruebas específicas y sensibles para la hepatitis B, más del 90% de las hepatitis post-transfusionales han sido llamadas no A no B. El virus de la hepatitis C es la causa más común de hepatitis no A no B. Su gen fué aislado (c100-3) y se creó una prueba para el desarrollo de sus anticuerpos. El test detecta anticuerpos contra el flavivirus que es el agente etiológico de la hepatitis C. La hepatitis no A , no B y no C puede ocurrir, probablemente debida a un CMV, a hepatitis E y a otros virus que aún no han sido identificados. Aunque la serología para hepatitis C identifica un amplio grupo de individuos no infectados, esto reduce el riesgo de infección por HCV durante la transfusión. Estudios en hemofílicos indican que los anticuerpos contra HCV son un marcador confiable de hepatitis C. Recientemente, los anticuerpos anti-HCV- Ig.M core han demostrado ser un buen marcador para infección por HCV. La transmisión ha sido por abuso de drogas intravenosas, diálisis , accidentes con agujas y transmisión sexual. Anteriormente con los test de screening para anticuerpos para hepatitis C, la hepatitis no A no B fue detectada en el 10% de las transfusiones. Con la introducción de las pruebas de hepatitis C de primera generación, el número decayó a 1 en 3300 unidades; y aún más seguro con la introducción de métodos de segunda generación. Estados cronicos desarrollados en más de la mitad de los pacientes y enfermedad hepática crónica, son la mayor complicación. Sustancialemente el riesgo de hepatitis activa crónica y de cirrosis existe en aquellos en quienes desarrolla hepatitis no A no B, de los cuales, aproximadamente el 80% desarrollan anti-HCV. De estos, existe el riesgo de desarrollar carcinoma hepatocelular. Una serie de pacientes que desarrollaron hepatitis no A no B fueron controlados durante 15 años después del diagnóstico inicial, y se encontró que el 20% de esos pacientes desarrollaron falla hepática. Estudios recientes han sido hechos en muestras de pacientes para la detección de HCV, utilizando la transcriptasa reversa y la PCR.
Preparación   Separar el plasma de los glóbulos rojos
Información adicional   

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