HERPES I Y II POR FLORESCENCIA DIRECTA (LESIONES)

Información detallada
Código de Examen 
Recipiente   M20
Sinónimos   Virus Herpes Simplex por IFD; Detección de Antigeno DIrecto de HSV
Volumen Normal   
Volumen Pediátrico   
Recolección   

Realice una preparación tomando celulas basales de la lesión herpética sospechosa en una placa portaobjetos. El botón de células de una úlcera o vesícula debe ser raspada con una lanceta o aplicador. El aplicador deberá ser rotado a través de una pequeña área de la placa varias veces, y las células raspadas con la lanceta golpeadas delicadamente contra la placa. La mejor muestra es una recolección de células de la base de una vesícula intacta.
Días de proceso   Lunes a Viernes
Tiempo de Análisis   8 días
Almacenamiento   

El extendido deberá secarse a temperatura ambiente y procesado inmediatamente.
Contraindicaciones   
Utilidad   

Detección rápida de virus herpes simplex en lesiones orales o genitales.
Limitaciones   

Algunas de las variables de ésta prueba incluyen la adecuada recolección de la muestra, el estado y la localización de la lesión y la prevalencia de la enfermedad en la comunidad. La eficencia de la detección de material de HSV depende en gran parte del suficiente número de células infectadas recolectadas de la lesión intacta. Las muestras que son demasiado gruesas pueden atrapar reactivo fluorescente y dificultar su interpretación. La presencia de células infectadas disminuye si la lesión es sana o si las lesiones tienen costra.
Método   

El extendido es fijado y luego es directamente cubierto con un anticuerpo monoclonal específico para HSV 1 y/o 2 marcado con fluoresceína. Después el exceso de fluoresceína es removido, y la muestra es analizada con un microscopio de fluorescencia para observar la presencia de células infectadas con HSV.
Rango de referencia   
Información Técnica   

En ciertas situaciones, la detección del antígeno directo puede ser más sensible que el cultivo; sinembargo, y en términos generales, este test tiene aproximadamente una sensibilidad del 70%. En situaciones críticas el médico debe considerar ambos métodos. Las preparaciones secas pueden también ser coloreadas con Wright o Giemsa (Tzanck), Papanicolaou o inmunoperoxidasa.
Preparación   

Preferiblemente dentro de los 3 primeros días de la erupsión de la lesión. Las muestras tomadas 5 días después contienen menos partículas virales. Realice más de un extendido.
Información adicional   

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