HIDROXIPROGESTERONA 17 ALFA -MUESTRA BASAL-

Información detallada
Código de Examen 
Recipiente   M01
Sinónimos   17-OHP
Volumen Normal   0.5 ml
Volumen Pediátrico   0.2 ml
Recolección   Suero
Días de proceso   Lunes a Viernes
Tiempo de Análisis   3 días
Almacenamiento   

Temperatura ambiente: 2 días; Refrigerado: 1 semana; Congelado: 6 meses.
Contraindicaciones   
Utilidad   

Se encuentra marcadamente elevado en pacientes con hiperplasia adrenal congénita (sindrome adreno-genital) debido a deficiencia de la 21-hidroxilasa. Evaluación de hirsutismo y/o infertilidad. Evaluar ciertos tumores ovaricos o adrenales con actividad endocrina.
Limitaciones   

Se encuentra elevada en casos de deficiencia de 11-hidroxilasa. La medición en suero del desoxicortisol (sustancia S) puede diferenciar estas anormalidades.
Método   Radioinmunoanálisis (RIA)
Rango de referencia   

Sangre de cordón: 740-1870 ng/dL 3 días-2 meses: 10-940 ng/dL 3 meses-11 años: < 5-90 ng/dL 12-20 años: <
Información Técnica   

17-hidroxiprogesterona es el substrato subsecuente a la 21 y 11-hidroxilación, para la producción de cortisol. Las dos enzimas criticas la 21 hidroxilasa y la 11-beta-hidroxilasa participan en la generación del cortisol. Si la hidroxilación, o su posición no toman el lugar porque hay deficiencia de la enzima, la síntesis del cortisol disminuye, acompañado por el aumento de ACTH. La hiperplasia adrenal congénita y el sindrome adrogenital resultan de la carencia de glucocorticoides normales y de la construcción de sus precursores (la mayoría virilizantes). La carencia de la 21-hidroxilasa es la causa más común de sindrome adrogenital. La hiperplasia adrenal congénita causada por deficiencia de la 21-hidroxilasa es la causa más común de hermafroditismo femenino. Esta es una enfermedad autosómica recesiva. Los niveles de 17-hidroxiprogesterona basales pueden ser normales al inicio de la deficiencia de 21-hidroxilasa presentandose como hirsutismo. Tales pacientes han descrito dramatico aumento en la respuesta de la 17-hidroxiprogesterona a la ACTH. Los pacientes con deficiencia de 21-hidroxilasa tienen aumentados los 17-ketosteroides al igual que la 17-hidroxiprogesterona. El diagnóstico prenatal de hiperplasia adrenal congénita es posible tipificarlo por HLA, por análisis de DNA o por la medición hormonal en líquido amniótico, incluyendo la 17-hidroxiprogesterona. La hiperplasia adrenal congénita en un cuadro adulto está entre las causas de hirsutismo y/o infertilidad.
Preparación   Plasma con EDTA o Heparina también es aceptable.
Información adicional   

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