INMUNOGLOBULINA M (IgM) POR NEFELOMETRIA

Información detallada
Código de Examen 
Recipiente   M01
Sinónimos   Ig.M Cuantitativo
Volumen Normal   1 ml
Volumen Pediátrico   0.3 ml
Recolección   Suero
Días de proceso   Lunes a Viernes
Tiempo de Análisis   El mismo día
Almacenamiento   

Temperatura ambiente: 8 horas; Refrigerado: 8 días; Congelado: 1 año (si es congelada dentro de las 24 horas después de su recolección).
Contraindicaciones   Muestras hemolisadas y lipémicas
Utilidad   

Evaluar inmunidad humoral; establecer el diagnóstico y monitoreo en la terapia de la macroglobulinemia de Waldenstrôm o mieloma de células plasmáticas. Los niveles de Ig.M son utilizados para evaluar la probabilidad de infección intrauterina o infección aguda.
Limitaciones   

Si las muestras contienen macroglobulina, crioglobulinas o aglutininas frías y son manejadas a temperaturas incorrectas, pueden dar resultados falsamente bajos.
Método   Nefelometria cinética
Rango de referencia   

0-30 días: 0-24 mg/dL                      1 mes: 19-83 mg/dL                                2 meses: 1
Información Técnica   

La inmunoglobulina M es un pentámero de la 7S gama globulina, y es un excelente fijador de complemento. Este tipo de anticuerpo es producido en la respuesta inmune inicial y es la primera clase de inmunoglobulina sintetizada por el recién nacido. Los anticuerpos Ig.M no atraviesan la placenta. Por estas razones la demostración de anticuerpo Ig.M específico es utilizado en la evaluación si una infección es aguda (en tal caso la Ig.M esta presente) o crónica (donde predomina la Ig.G) y si el recién nacido tiene una infección congénita (un recién nacido con anticuerpos Ig.M esta infectado; un recién nacido con anticuerpos Ig.G tiene anticuerpos maternos pasivos, los cuales simplemente atraviesan la placenta). En el sindrome inmunodeficiencia por hiper-Ig.M, hay una ausencia de Ig.G e Ig.A séricas, y un marcado aumento en la Ig.M. Las macroglobulinas producidas en la enfermedad de Waldenstrôm son Ig.M, y puede producir sindrome con hiperviscosidad. La Ig.M monoclonal se encuentra en la mayoría de los casos de mieloma y proporciona un mayor criterio diagnóstico. El aumento de la Ig.M (con otras inmunoglobulinas)ocurre en estados inflamatorios o infecciosos, además está característicamente elevada en cirrosis biliar primaria. La mayoría de los factores reumatoideos son de tipo Ig.M. Se encuentra disminuída en la hipogamaglobulinemia congénita o adquirida, y esta podría ser asociada con aumento en las infecciones recurrentes.
Preparación   Separar el suero de los glóbulos rojos
Información adicional   

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