N-ACETIL PROCAINAMIDA

Información detallada
Código de Examen 
Recipiente   M01
Sinónimos   NAPA
Volumen Normal   2 ml
Volumen Pediátrico   1 ml
Recolección   Suero
Días de proceso   PRUEBA NO DISPONIBLE
Tiempo de Análisis   
Almacenamiento   

Estable 7 días a temperatura ambiente, 2 semanas refrigerado de 2-8oC y 6 meses congelado.
Contraindicaciones   

Severa hemólisis, lipemia o ictericia pueden ocasionar interferencias por los métodos de HPLC (cromatografía líquida) y GC (cromatografía gaseosa).
Utilidad   Monitoreo en los niveles terapéuticos de la droga.
Limitaciones   

Una sola muestra es inadecuada para evaluar la dósis. Tres niveles constantes deben ser obtenidos durante un intervalo de la dósis.
Método   

Ensayo inmunoenzimático por polarización de la fluorescencia (FPIA).
Rango de referencia   6.0-20.0 µg/mL
Información Técnica   

La acción cardiaca de esta droga es similar a la de la quinidina. Esta es utilizada en una gran variedad de arritmias. Los picos en sangre son alcanzados dentro 1 hora. El tiempo óptimo de muestreo es 1-2 horas después de la dósis oral. El tiempo de muestreo óptimo después de una dósis I.V es a los 30 minutos. La vida media del NAPA es de 8 horas. La velocidad del metabolismo está genéticamente determinada (tipos de acelerador lento o rápido) contribuyendo a una significativa variabilidad inter-individuo. El deterioro de la función renal tiene un efecto pronunciado sobre la disposición de la droga. Los pacientes con disfunción renal severa generalmente tienen una vida media prolongada y variablemente alta.
Preparación   

Con tratamiento Oral el pico se alcanza a los 75 minutos después de la dósis. En tratamiento I.V inmediatamente después de la carga; a las 2,6,12 y 24 horas después de comenzar el mantenimiento I.V.
Información adicional   

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