PROCAINAMIDA

Información detallada
Código de Examen 
Recipiente   M01
Sinónimos   Pronestil
Volumen Normal   2 ml
Volumen Pediátrico   1 ml
Recolección   Suero
Días de proceso   Lunes a Viernes
Tiempo de Análisis   20 días hábiles
Almacenamiento   

Estable 7 días a T°A, 2 semanas de 2-8°C y 6 meses congelado.
Contraindicaciones   Plasma con EDTA
Utilidad   Esta es utilizada en una gran variedad de arritmia.
Limitaciones   

Severa hemólisis, ictericia o lipemia puede interferir. La evaluación de la toxicidad deberá ser hecha con la consideración del estado clínico del paciente.
Método   Inmunoensayo por fluorescencia polarizada (FPIA)
Rango de referencia   vRango terapéutico = 4.0-10.0 ug/ml Rango tóxico = > de 12 ug/ml
Información Técnica   

La acciones cardiacas de la droga son similares a aquellas de la quinidina. La procainamida es rápidamente absorbida por el tracto gastrointestinal. El pico de los niveles sanguíneos es alcanzado dentro de 1 hora. La obtención de las muestras de plasma óptimas después de una dósis oral es de 1-2 horas. El tiempo de muestreo óptimo después de la administración de la dósis I.V es de 30 minutos. La droga es convertida en el hígado en su metabolito activo que es la N-acetil-procainamida (NAPA). La vida media de la procainamida es de 2-6 horas y para la NAPA es de 8 horas. La velocidad en el metabolismo está genéticamente determinada (tipo de acelerador lento y rápido) contribuyendo significativamente a la variabilidad interindividual. El deterioro de la función renal tiene un efecto marcado sobre la disposición de la droga, especialmente para NAPA. Los pacientes con disfunción renal severa generalemente tienen prolongado y altamente variable las características de su vida media. La eleminación de la vida media puede ser prolongada en sujetos geriátricos.
Preparación   

Tiempo de Muestreo: Tratamiento Oral: pico: a los 75 minutos después de la dósis; o inmediatamente antes de la próxima dósis. Tratamiento I.V: inmediatamente después de la carga; o a las 2, 6, 12 y 24 horas después de haber comenzado el mantenimiento I.V. Una sola muestra nó es una base adecuada para la evaluación de la dósis. Un estado constante de 3 niveles deberá ser obtenido durante el intervalo de una dósis. Para el monitoreo terapéutico de la droga, utilizar constantemente el mismo intervalo de tiempo entre el muestreo y la dósis de administración, cuando se comparan los resultados de muestras seriadas.
Información adicional   

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