TACROLIMUS, NIVELES DE

Información detallada
Código de Examen 
Recipiente   M02
Sinónimos   
Volumen Normal   2 ml
Volumen Pediátrico   1
Recolección   SANGRE TOTAL
Días de proceso   LUNES A VIERNES
Tiempo de Análisis   DIARIO
Almacenamiento   ESTABLE 7 DÍAS REFRIGERADO O A T.AMBIENTE.
Contraindicaciones   
Utilidad   Fué introducido clínicamente en 1989 como un potente inmunosupresor utilizado en la prevención del rechazo de transplante de órganos. El tacrolimus ha sido reportado como 100 veces más potente que la ciclosporina. Al igual que la ciclosporina, la verificación en el monitoreo del tacrolimus es un punto importante. Muchos estudios han demostrado una sustancial variación individual de la farmacocinética entre una cantidad de pacientes transplantados.
Limitaciones   La relación de la distribución del tacrolimus entre los eritrocitos y el plasma pareces ser al mismo tiempo, la concentración depende del hematocrito. Por esta razón el tacrolimus debe ser monitoreado en sangre total. Existen otros factores que influencian el rango terapéutico, tales como la dósis administrada, y la interpretación de los resultados incluye además el tiempo desde el transplante, el tipo de órgano transplantado, la coadministración con otros inmunosupresores, la interacción con otras drogas, lo cual puede aumentar o disminuir su concentración.
Método   MEIA (Ensayo Inmunoenzimático por Micropartículas )
Rango de referencia   RIÑON E HIGADO: 0-2 meses post-transplante: 10.0-15.0 ng/mL Más de 3 meses : 5.0-10.0 ng/mL CORAZON: 0-2 meses post-transplante: 10.0-18.0 ng/mL >3 meses: 8.0-15.0 ng/mL Rango Toxico: > 25 ng/mL
Información Técnica   El tacrolimus o FK506 es un macrólido neutral aislado de un hongo de la tierra llamado Streptomices tsukubaensis. El FK 506 es de 10 - 100 veces más potente que la Ciclosporina (CsA) y parece tener la misma vía de efecto que la CsA. El FK 506 es un inmunosupresor efectivo en el transplante de hígado, páncreas, riñón, corazón e intestino delgado. Los principales efectos colaterales son la nefrotoxicidad, la neurotoxicidad y la diabetogenicidad. Las enfermedades linfoproliferativas post-transplante siguen siendo un riesgo asociado con el uso de CsA o FK 506, las cuales pueden bloquear las células T.
Preparación   El rango terapeútico está basado en la extracción de la muestra 12 horas después de la dósis o antes de la próxima dósis.
Información adicional   

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