VIH (ANTIGENO P 24)

Información detallada
Código de Examen 
Recipiente   M01
Sinónimos   Antígeno Core de HIV
Volumen Normal   1 ml de suero o LCR
Volumen Pediátrico   0.5 ml de suero o LCR
Recolección   

Suero o Líquido Cefalorraquídeo
Días de proceso   

Lunes a Sábado

Tiempo de Análisis 

  

8 días
Almacenamiento   

Estable 7 días a temperatura ambiente, 7 días refrigerado y congelado por tiempo indefinido.
Contraindicaciones   
Utilidad   

Diagnóstico reciente de infección aguda con HIV; también es pronóstico significativo en SIDA, si el antígeno comienza a ser positivo durante la infección, después de haber sido negativo. (Puede también ser utilizado como prueba de sobrevivencia de los cultivos virales).
Limitaciones   

Esta prueba no es tan sensible como el cultivo o la PCR (reacción en cadena polimerasa)
Método   

Ensayo Inmunoenzimático (ELISA)
Rango de referencia   

Negativo
Información Técnica   

El antígeno p24 es una proteína 24 kD producto de los "gag" (genes virales específicos de antígenos de grupo) del gen de HIV. Es más bién un huésped que un producto viral, que aparece concomitantemente con la infección inicial, y luego generalmente empieza a ser no detectable durante los períodos de latencia viral. Este reaparece con la renovación de la replicación viral; la reaparición del antígeno p24 en el suero generalemente anuncia la progresión de la enfermedad clínica en el SIDA. La medición del antígeno también puede ser útil en la evaluación de la terapia. No se recomienda como un test de tamizaje en hemoderivados para transfusiones. Sinembargo estudios recientes indican que el procedimiento de disociación ácida que desorganiza el complejo antígeno-anticuerpo p24, puede aumentar la sensibilidad del procedimiento hasta 5 veces. Esto puede mejorar la utilidad del diagnóstico, especialmente para el análisis en neonatos. Esta prueba ha sido sugerida en pacientes con SIDA que han sido tratados con dideoxyinosina, determinando luego el antígeno p24 para evaluar la eficacia en el tratamiento.
Preparación   

En algunos países es pre-requisito para la realización de la prueba que el consentimiento del paciente sea por escrito.
Información adicional   

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