VOLTAJES CANALES DE CALCIO AUTOANTICUERPOS

Información detallada
Código de Examen 
Recipiente   M01
Sinónimos   AUTOANTICUERPOS Ig.G VGCCA
Volumen Normal   2 ML
Volumen Pediátrico   1.5 ML
Recolección   

SUERO
Días de proceso   Lunes a Jueves
Tiempo de Análisis   

20 Días hábiles
Almacenamiento   

Temperatura ambiente:7 días; Refrigerado: 14 días y Congelado: 2 meses
Contraindicaciones   
Utilidad   

Los autoanticuerpos Ig.G para voltaje de los canales de Calcio son característicos del Sindrome Miasténico de Lambert-Eaton. Estos autoanticuerpos también son encontrados menos frecuentemente y en muy pocas cantidades en enfermedades paraneoplásicas asociadas con carcinomas de pulmón, ovario o seno; y ocasionalmente en enfermedades neurológicas tales como Esclerósis Amiotrófica Lateral (con una frecuencia del 23%).
Limitaciones   
Método   

RIA (Radio Inmunoanálisis)
Rango de referencia   

No detectable
Información Técnica   

El Sindrome miasténico de Lambert-Eaton es una enfermedad autoinmune asociada con Cáncer de pulmón de células pequeñas, en la cuál los autoanticuerpos están dirigidos contra los canales de calcio situados sobre las terminales nerviosas presinápticas. Los VGCCs se clasifican por su características electrofisiológicas en hasta 4 subtipos (T, L,N y P/Q). Los autoanticuerpos del suptipo N utilizando la 125 I - conotoxina tiene una sensibiladad del 44% para el sindrome miasténico de Lambert-Eaton. El papel de los autoanticuerpos VGCC tipo N, no está muy bién definido, pero parece que contribuyen a generar disturbios en los neurotransmisores autonomicos , observados en el sindrome miasténico de Lambert-Eaton. El uso de los VGCCs tipo P/Q son diagnósticamente superiores porque están comprometidos en la liberación de neurotransmisores neuromusculares. Los VGCC tipo P/Q son detectados utililzando una 125 I-conotoxina sintética MVIIC (CmTx). La alta frecuencia de los VGCCs P/Q encontrados en pacientes con sindrome L-E implica que los anticuerpos de éste tipo juegan un papel en los desórdenes de la pato-fisiología presináptica de éste desórden. Alrededor del 20% de los pacientes con degeneración paraneoplásica cerebelar tienen autoanticuerpos neuronales nucleares (Hu) negativos y aquellos que no tienen evidencia clínica de sindrome de L-E son positivos para anticuerpos VGCC tipo P/Q que son sugestivos de sindrome de L-E subclínico. En el sindrome de Lambert-Eaton los autoanticuerpos Ig.G bloquean el flujo de Ca estimulados por el potasio una linea celular humana de cáncer de pulmón de células pequeñas, que sugerien que los tipos P/Q de los VGCCs son el centro principal de los autoanticuerpos VGCC. El 85% de los pacientes con sindrome de Lambert-Eaton tienen Ig.G específica para VGCCs tipo P. Por el contrario menos del 25% de los sueros de pacientes con sindrome de L-E son positivos cuando la conotoxina es sustituida por una conotoxina sintética MVIIC, los cuales se unen a estractos cerebelares. Además la conotoxina GVIA unida a los VGCCs es el blanco antigénico más importante en el sindrome de L-E. El análisis de 20 sueros de pacientes con sindrome de L-E reveló una heterogeneidad de los autoanticuerpos, indicando una respuesta inmune a varias proteínas sinápticas incluyendo múltiples VGCCs y proteínas complejas sinaptosecretoras.
Preparación   

Separar el suero y congelarlo hasta su proceso.
Información adicional   

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